Catégorie : Cancers gynécologiques

La radiothérapie pelvienne est un traitement local qui utilise des rayonnements pour réduire ou détruire des cellules tumorales situées dans le bassin. Cette définition englobe à la fois la radiothérapie externe (faisceaux dirigés depuis l’extérieur) et la curiethérapie ou brachythérapie (sources placées à proximité ou à l’intérieur de la tumeur). Le but peut être curatif,…

La chimiothérapie en gynécologie désigne l’utilisation de médicaments anticancéreux pour traiter les tumeurs des organes génitaux féminins, comme l’ovaire, l’utérus, le col de l’utérus et la vulve. Elle vise à détruire ou freiner la croissance des cellules cancéreuses, à réduire une tumeur avant chirurgie ou à limiter le risque de récidive après une opération. Ainsi,…

L’annexectomie prophylactique désigne l’ablation programmée des annexes utérines — c’est-à-dire les trompes et souvent les ovaires — dans le but de réduire le risque de cancer pelvien chez des personnes à risque accru. Cette intervention se situe entre prévention et décision personnelle : elle vise à diminuer le risque de cancer ovarien ou tubaire plutôt…

La mastectomie préventive désigne l’ablation chirurgicale d’un ou des deux seins pour réduire le risque de développer un cancer du sein. Elle vise à diminuer de manière significative la probabilité de cancer chez les personnes à risque élevé, notamment chez les porteuses de mutations génétiques comme BRCA, avec une réduction estimée à 90–95% chez ces…

Le Syndrome de Lynch est une prédisposition héréditaire aux cancers, surtout du côlon et de l’endomètre. Il se définit par une mutation germinale affectant la réparation des mésappariements de l’ADN (gènes dits MMR), ce qui augmente le risque de développer plusieurs types de tumeurs à un âge plus précoce. Ce dossier explique clairement ce qu’est…

La consultation d’oncogénétique est un rendez-vous médical dédié à l’évaluation du risque héréditaire de cancer au sein d’une famille. Dès les premiers échanges, le professionnel explique ce qu’est une mutation génétique liée au cancer, recolle les antécédents familiaux et propose, si besoin, une stratégie de dépistage ou d’investigation. Cette consultation vise à clarifier le risque…

La prédisposition génétique aux cancers gynécologiques désigne la présence d’une variation héréditaire du patrimoine génétique qui augmente le risque de développer un cancer des organes génitaux féminins (ovaires, utérus, trompes). Ce terme regroupe des situations connues, comme les variants pathogènes des gènes BRCA1/BRCA2 ou les syndromes de réparation des mésappariements (Lynch), qui modifient le risque…

La mutation BRCA1 et BRCA2 désigne des altérations héréditaires de deux gènes importants pour la réparation de l’ADN. Ces mutations augmentent le risque de développer certains cancers, principalement du sein et de l’ovaire, et peuvent se transmettre dans une famille. Environ 1 personne sur 400 à 800 dans la population générale porte une mutation BRCA,…

La Maladie trophoblastique et choriocarcinome regroupent des affections rares liées à la prolifération anormale des cellules du trophoblaste, tissue qui participe normalement à la formation du placenta. Dès les premiers paragraphes, il convient de définir le terme : la maladie trophoblastique gestationnelle comprend la môle hydatiforme (complète ou partielle), la maladie trophoblastique persistante et les…

Le cancer des trompes de Fallope est une tumeur maligne qui prend naissance dans les trompes utérines. Il s’agit d’une affection rare qui représente moins de 1 % des cancers gynécologiques, avec une incidence estimée à environ 0,4 cas pour 100 000 femmes par an ; le pic d’âge se situe généralement autour de 60…